Gedian Humanwell이 EDQM 감사를 성공적으로 통과했습니다.

게디안 휴먼웰은 2023년 11월 유럽약전위원회(EDQM)의 공식 감사를 받게 됩니다. 전문적이고 엄격한 평가를 거쳐 당사의 API인 시프로테론 아세테이트가 2024년 4월 EU-GMP 감사를 성공적으로 통과했습니다.

이번 감사에서 전문팀은 회사의 생산 공정, 품질 관리, 시설 관리, 자재 추적성 및 실험실 시스템 등에 대해 포괄적이고 상세한 검토를 수행했습니다. 엄격한 평가를 거쳐 제품 품질이 국제 표준을 완전히 충족하며 공식적으로 인정되었습니다.

이 획기적인 성과는 약품 생산 품질 부문에서 Gedian Humanwell의 뛰어난 성과를 강조할 뿐만 아니라 국제 표준을 충족하는 결단력과 능력도 입증합니다. EU의 GMP 현장 검사가 지속적으로 강화됨에 따라 이번 감사는 의심할 여지 없이 회사가 유럽 및 글로벌 시장을 더욱 확장할 수 있는 확실한 보장을 제공합니다.

게디안 휴먼웰은 앞으로도 의약품 연구개발과 품질향상에 최선을 다해 고객과의 신뢰와 협력을 심화하며, 글로벌 유저들에게 우수한 제품과 서비스로 보답할 것입니다.