Gedian Humanwell은 EDQM 감사를 성공적으로 통과했습니다

2023 년 11 월, Gedian Humanwell은 EDQM (European Pharmacopoeia Commission)의 공식 감사 대상이됩니다. 전문적이고 엄격한 평가를받은 후 회사의 API 인 Cyproterone Acetate는 2024 년 4 월에 EU-GMP 감사를 성공적으로 통과했습니다.

이 감사에서 전문 팀은 회사의 생산 공정, 품질 관리, 시설 관리, 재료 추적 성 및 실험실 시스템 등에 대한 포괄적이고 자세한 검토를 수행했습니다. 엄격한 평가 후 제품 품질은 국제 표준을 완전히 충족하며 공식적으로 인정됩니다.

이 이정표 성과는 약물 생산의 질에서 Gedian Humanwell의 뛰어난 성능을 강조 할뿐만 아니라 국제 표준을 충족시키는 결정과 능력을 입증합니다. 유럽

Gedian Humanwell은 약물 연구 및 개발 및 품질 향상, 고객과의 신뢰 및 협력을 심화 시키며 우수한 제품 및 서비스로 글로벌 사용자에게 보상 할 것입니다.