주요 연혁 - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.는 2000년에 설립되어 2003년에 API 생산을 시작했습니다.

2004

Gedian Humanwell은 C-FDA의 승인을 받았으며 GMP 인증을 받았습니다.

2006

Cyproterone Acetate는 CEP 인증을 받았습니다.

2009

우리의 제제 공장인 Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.가 설립되어 2012년에 생산을 시작했습니다.

2011

우리의 원료 공장인 Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.가 설립되어 2013년에 생산을 시작했습니다.

2012

무한 Jiulong 제약 Co., Ltd., 무역 플랫폼 설립
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. 설립

2013

Gedian Humanwell은 프로게스테론과 피나스테리드에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.

2016

Gedian Humanwell은 프로게스테론에 대해 EDQM의 승인을 받았고 EU GMP 인증을 받았습니다.

2019

Gedian Humanwell은 Finasteride에 대해 일본 PMDA의 승인을 받았습니다.

2020

우리는 Cyproterone Acetate에 대해 Australian TGA의 승인을 받았습니다.

2021

새로운 현대 API 공장 - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. 설립

주요 이정표