주요 연혁 - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

후베이 거디안 휴먼웰 제약 유한회사는 2000년에 설립되어 2003년에 API 생산을 시작했습니다.

2004

게디안 휴먼웰은 C-FDA 승인 및 GMP 인증을 받았습니다.

2006

사이프로테론아세테이트는 CEP 인증을 받았습니다.

2009

당사의 제제 공장인 Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.를 설립하고 2012년에 생산을 시작했습니다.

2011

원료 공장인 Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.를 설립하고 2013년에 생산을 시작했습니다.

2012

무한구룡약품유한공사, 무역 플랫폼 설립
후베이거디안 휴먼웰약품첨가제유한공사 설립

2013

Gedian Humanwell은 프로게스테론과 피나스테리드에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.

2016

Gedian Humanwell은 프로게스테론에 대해 EDQM의 승인을 받았으며 EU GMP 인증을 받았습니다.

2019

Gedian Humanwell은 일본 PMDA의 Finasteride 승인을 받았습니다.

2020

Cyproterone Acetate에 대해 Australian TGA의 승인을 받았습니다.

2021

새로운 현대식 API 공장 - 황강 휴먼웰 제약 유한회사 설립

2023

Gedian Humanwell은 Oxcarbazepine 및 Dutasteride에 대해 MFDS의 승인을 받았습니다.

2024

Gedian Humanwell은 Cyproterone Acetate에 대해 EDQM의 승인을 받았습니다.

주요 이정표